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喝咖啡能续命:咖啡因降低PCSK9,清除坏胆固醇,预防心血管疾病

来源:生物世界 2024-03-04 08:51

加拿大麦克马斯特大学的研究人员在

加拿大麦克马斯特大学的研究人员在 Nature 子刊  Nature Communications 期刊发表了题为:Caffeine blocks SREBP2-induced hepatic PCSK9 expression to enhance LDLR-mediated cholesterol clearance 的研究论文。

 

该研究发现并证实咖啡因能够增加肝细胞内质网钙离子水平,从而阻断了 SREBP2 的激活,进而降低 PCSK9 表达水平,增加低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达,促进低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)的清除。

 

这一发现为咖啡因对心血管的保护作用提供了一个潜在机制,也有助于开发预防和治疗心血管疾病和其他代谢疾病的药物。

 

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低密度脂蛋白胆固醇(LDLc),当其过量时会积存在动脉壁上,容易引起动脉硬化等心血管疾病。因此低密度脂蛋白胆固醇也被称为“坏胆固醇”。

 

而 PCSK9 基因表达的 PSCK9 蛋白,能够结合并降解肝脏细胞中的低密度脂蛋白受体(LDLR),从而升高血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)水平。因此,抑制 PCSK9 基因的表达或抑制 PCSK9 蛋白与 LDLR 的结合,就能降低 LDLc 水平,从而预防心血管疾病的发生。

 

目前已经有小分子药物、单抗类药物和siRNA药物,通过靶向 PCSK9 来实现降血脂,预防和治疗心血管疾病。也有研究使用基因编辑技术直接修改 PCSK9 基因以实现一劳永逸的预防心血管疾病。

 

在这项研究中,研究团队发现,摄入咖啡因与血液中 PCSK9 水平降低和肝脏细胞中 LDLR 水平增加有关。并在一组健康人类志愿者中验证了咖啡因对 PCSK9 的降低作用。

 

进一步机制研究显示,咖啡因增加了肝细胞内质网钙离子水平,从而阻断了 SREBP2 的激活,进而降低了 PCSK9 表达水平,增加了低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达,促进了低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)的清除。

 

此外,研究团队还开发了几种咖啡因衍生物,能够更好地阻断 SREBP2、降低 PCSK9水平。

 

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咖啡因阻断PCSK9表达并促进肝细胞中LDLc的清除

 

总的来说,该研究提供了咖啡能够降低心血管疾病风险的一个潜在机制——咖啡因通过阻断SREBP2、降低 PCSK9水平,从而增加低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达,促进低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)的清除。

 

这项发现将咖啡这种广泛使用的饮品与胆固醇代谢结合了起来,也提示了我们,饮食对健康的影响比我们想象的还要复杂得多。

 

研究团队表示,他们开发的新型咖啡因衍生物,能够比咖啡因更好地降低血液中 PCSK9 水平,从而为开发降低低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)的新药或营养品提供了可能性。

 

此外,SREBP2 与许多代谢疾病有关,例如糖尿病脂肪肝,因此这项发现可能还具有其他深远的影响。

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